CÁNCER DE OROFARINGE

Definición

El cáncer más común de orofaringe es el que afecta a las células escamosas y se origina en los tejidos que delimitan la boca y los labios. Otro tipos de cáncer de orofaringe son: teratoma (es un tumor que afecta a las células germinativas), adenocarcinoma (tumor originado en células glandulares) derivado de una de las glándulas salivares,linfoma de las amigdalas o otro tejido linfático, melanoma de las células pigmentadas de la mucosa oral.

Algunos de los síntomas más comunes que presentan las personas que padecen cáncer de orofaringe son: dolor de garganta que no mejora, tos continua, dificultad para tragar y para mover la lengua, dolor de oído y se producen también cambios en la voz.

El pronóstico de este tipo de cáncer es más favorable si el tumor está relacionado con el VPH (virus del papiloma humano), también influyen otros factores para tener un mejor pronóstico como no fumar ni consumir alcohol y por supuesto que el cáncer no esté muy avanzado.

CÁNCER DE VULVA

Definición

Este tumor se origina normalmente en los labios de la vagina. También puede originarse en el clítoris o en las glándulas cercanas a la abertura vaginal.

La células cancerígenas crecen lentamente en la piel de la vulva, esto se denomina neoplasia intraepitelial vulvar o displasia, pero no siempre da origen a un tumor.

El pronóstico de esta enfermedad es peor si el tumor llegó a los ganglios inguinales o si se ya se diseminó a otras zonas del cuerpo, en estos pacientes la tasa de supervivencia es del 60%. Si el tumor no llegó a los ganglios y es operable la tasa de supervivencia se incrementa hasta el 90%.

Los factores de riesgos asociados a padecer cáncer de vulva son: infección del virus papiloma humano (VPH); sufrir cambios cutáneos crónicos como liquen escleroso o hiperplasia escamosa; antecedentes de cáncer cérvix o cáncer vaginal; consumo de tabaco.

RETINOBLASTOMA

Definición

El retinoblastoma es un tumor maligno que se origina en la retina (tejido nervioso delgado que reviste la parte posterior del ojo, detecta la luz y forma imágenes), es provocado por una mutación en la proteína Rb (proteína supresora de tumores). No suele extenderse a otras zonas o tejidos corporales. 

Este tipo de cáncer afecta sobre todo a niños con edad inferior a cinco años, aunque se puede presentar a cualquier edad. 

El retinoblastoma puede ser:

• Hereditario: se trasmiten de padres hijos y afecta sobre todo a niños de corta edad. En este caso, el tumor puede afectar a un solo ojo o bien ser bilateral (afecta a ambos ojos). Los retinoblastomas bilaterales solo se presentan en caso de herencia familiar. Dentro de este tipo, se presenta el riesgo de poder desarrollar un tumor cerebral durante el tratamiento del retinoblastoma y además tienen una mayor probabilidad de llegar a desarrollar otro tipo de cáncer.
• No hereditario: representan la mayoría de los retinoblastomas que afectan a un solo ojo. Suelen afectar a niños más mayores que los hereditarios.

El pronóstico de recuperación de la vista y de las opciones de tratamiento de este cáncer dependen de como de extendido este el tumor, tanto en lo referente a los ojos como fuera de ellos.

Los pacientes que sufren retinoblastoma presentan otras patologías asociadas como la leucocoria (aparición de una mancha blanca o reflejo en la pupila), estrabismo (por afectación del área macular),inflamación del segmento anterior, glaucoma, desprendimiento de retina y hasta proptosis cuando aecta a la órbita.

Curiosidades

Pronóstico de un tumor en el páncreas

Lo más probable es que cuando se detecte un tumor en el páncreas esté ya en un estadío muy avanzado e incluso presente metástasis por el organismo, por eso son unos tumores con muy mal pronóstico.

El cáncer de páncreas asociado a la mutación del gen KRAS está siendo el objetivo en el estudio de los tratamientos contra este cáncer ya que es uno de los peores. Por ahora, lo único que afirman algunos estudios como método de prevención es la aspirina y el chocolate negro; y lo que se utiliza para tratar este cáncer, dependiendo de la afectación y de la localización del tumor, se utiliza la radioterapia, inmunoterapia, cirugía, quimioterapia e incluso terapias dirigidas.