El retinoblastoma es un tumor maligno que se origina en la retina (tejido nervioso delgado que reviste la parte posterior del ojo, detecta la luz y forma imágenes), es provocado por una mutación en la proteína Rb (proteína supresora de tumores). No suele extenderse a otras zonas o tejidos corporales.
Este tipo de cáncer afecta sobre todo a niños con edad inferior a cinco años, aunque se puede presentar a cualquier edad.
El retinoblastoma puede ser:
- Hereditario: se trasmiten de padres hijos y afecta sobre todo a niños de corta edad. En este caso, el tumor puede afectar a un solo ojo o bien ser bilateral (afecta a ambos ojos). Los retinoblastomas bilaterales solo se presentan en caso de herencia familiar. Dentro de este tipo, se presenta el riesgo de poder desarrollar un tumor cerebral durante el tratamiento del retinoblastoma y además tienen una mayor probabilidad de llegar a desarrollar otro tipo de cáncer.
- No hereditario: representan la mayoría de los retinoblastomas que afectan a un solo ojo. Suelen afectar a niños más mayores que los hereditarios.
El pronóstico de recuperación de la vista y de las opciones de tratamiento de este cáncer dependen de como de extendido este el tumor, tanto en lo referente a los ojos como fuera de ellos.
Los pacientes que sufren retinoblastoma presentan otras patologías asociadas como la leucocoria (aparición de una mancha blanca o reflejo en la pupila), estrabismo (por afectación del área macular),inflamación del segmento anterior, glaucoma, desprendimiento de retina y hasta proptosis cuando aecta a la órbita.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001030.htm
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